“高質(zhì)量、高標準、高速價廉通過FDA,CFDA”找百思力咨詢機構(gòu)
在確認階段,相信大家都比較熟悉了,在此只想說明一點,就是OQ報告之前,應(yīng)當(dāng)完成相關(guān)系統(tǒng)運行所必須的SOP文件的生效。
維護階段,主要是用來保證系統(tǒng)的良好運行,21CFR part11白皮書認證,而PQ也同步在繼續(xù)進行,用于證明系統(tǒng)的良好運行。
退役階段,主要的是保證系統(tǒng)被替代后,歷史數(shù)據(jù)仍按照法規(guī)要求繼續(xù)保留。
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驗證主計劃,一般是企業(yè)年初制定的新年驗證年度規(guī)劃,其包括了現(xiàn)有系統(tǒng)的PQ,同時明確當(dāng)新增系統(tǒng)之后的驗證規(guī)劃的編寫與審批流程。而驗證計劃則是對當(dāng)前系統(tǒng)的一個整體規(guī)劃,21CFR part11白皮書認證中心,表明當(dāng)前系統(tǒng)的驗證如何進行,同樣的是什么時候做,做什么,怎么做,誰去做等等。無論是哪一種計劃,21CFR part11白皮書認證咨詢中心,都應(yīng)當(dāng)明確落地,即就有可執(zhí)行性。也就是當(dāng)執(zhí)行人拿到這些計劃之后無需再去詢問就能講按照標準去完成相應(yīng)的工作,否則計劃也就失去了本身的意義。
如上位系統(tǒng)要準確顯示工件或移動設(shè)備的行進位置,控制系統(tǒng)應(yīng)根據(jù)顯示對象的不同配置激光測距傳感器、編碼器或條碼開關(guān)等。激光測距傳感器可直接檢測設(shè)備的移動距離;編碼器方案是通過檢測輸出軸轉(zhuǎn)角的變化后再換算成位移的方法;條碼開關(guān)則是通過檢測條碼帶上條碼的變化來確定設(shè)備位置,條碼帶須沿設(shè)備移動路徑布置安裝。條碼帶的大致形狀。另外,當(dāng)精度要求不高時,為節(jié)省成本,也可根據(jù)公式s=vt計算移動距離。其中,s為移動距離,v為檢測或換算的設(shè)備實際運行(旋轉(zhuǎn))速度,t為運行時間。
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這些SOP應(yīng)明確規(guī)定如何進行驗證,驗證的原則是什么,驗證的流程是什么等等。同時,還應(yīng)建立相應(yīng)的計算機化系統(tǒng)的運行相關(guān)的SOP文件,這些文件的建立應(yīng)在OQ報告之前完成并生效,而后系統(tǒng)才能進行上線正式運行。
實驗室其他管理信息體系模塊:①.實驗室分組管理;②.儀器臺帳定位管理;③.儀器傳輸參數(shù)設(shè)置;④.人員檔案管理;⑤.樣品登記管理;⑥.委托客戶1資料管理;⑦.人工報告檢測數(shù)據(jù)輸入
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